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(影)出大包了?衛福部緊急核准的快篩劑 藍委驚爆:福吉美原廠說明書 寫驗不出Omicron 網友得知都怒了

圖翻拍自新聞片段

福吉美原廠說明書所列可偵測變異株,不包含Omicron。(國民黨團提供)
衛福部回文稱專案輸入試劑未開專家會議。(國民黨團提供)

高端疫苗副董事長陳燦堅創立的福又達公司,日前高速取得唾液快篩「福吉美」進口許可,引發在野黨質疑。國民黨立院黨團今開記者會踢爆,「福吉美」原廠說明書上就寫說驗不出Omicron,衛福部在Omicron高峰期緊急核准這樣的唾液快篩,是要草菅人命?國民黨團總召曾銘宗要求衛福部說明,否則告發圖利。

國民黨團書記長萬美玲指出,根據「福吉美」韓國原廠的英文說明書,其可偵測變異株範圍包括Alpha、Beta、Gamma、Delta,就是沒寫Omicron,民眾買了「福吉美」唾液快篩,卻驗不出來Omicron,買了沒用的廢物回來,是把民眾當冤大頭嗎?

萬美玲也拿出5月23日才取得許可的另一唾液快篩進口商「易可安」的文宣,指出福吉美未取得韓國正式許可,可偵測範圍只有Alpha、Beta、Gamma、Delta,也僅取得澳洲與台灣EUA。

萬美玲質疑,當初衛福部火速核准福又達,讓福又達可以做一整個月的唾液快篩「獨門生意」,啟人疑竇。這樣的唾液快篩不僅沒用途,還可能造成延誤就醫,或是擴大感染風險,無良廠商加上無能政府,非常可怕。

國民黨立委林奕華說,當時衛福部要火速核准,主因是Omicron高峰期,結果最快速核准的產品,卻驗不出Omicron,當初進口來做什麼?且她也收到民眾陳情,說CT12,結果福吉美卻驗不出來。

林奕華也質疑,當初食藥署有幫福又達送福吉美的樣品去林口長庚實驗室試驗,明明做了測試,最後核准的理由卻是因為有澳洲EUA,那麼當初的數字究竟是什麼?準確度如何?至今衛福部都不願提供資料,應該說清楚講明白。

曾銘宗則指出,國民黨團追查檢測試劑的問題,向衛福部要求提供相關會議記錄,沒想到衛福部回文說專案輸入檢測試劑都由食藥署審核,無召開相關專家會議審議,故沒有會議記錄。曾銘宗要求衛福部說清楚講明白,沒開會議根本草菅人命,不排除告發相關官員圖利罪。

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